Sâm Ngọc Linh là một loài nhân sâm đặc hữu của Việt Nam với tên khoa học là Panax Vietnamensis Ha et Grushv. Dù chỉ mới được giới y học biết đến từ năm 1973, nhưng có thể nói sâm Ngọc Linh là một trong những phát hiện quan trọng bậc nhất trong lĩnh vực y dược. Qua nghiên cứu thực nghiệm các nhà khoa học đã nhận thấy sâm Ngọc Linh không chỉ có các tác dụng đặc trưng của chi nhân sâm mà còn có những tác dụng dược lý điển hình như: chống stress, trầm cảm, giảm lo âu, kích thích hệ miễn dịch, kháng các độc tố gây hại tế bào, tác dụng lên sự chống oxy hóa in vitro và in vivo….
Nội dung
Thành phần dược lý của sâm Ngọc Linh
Hiện nay, các nhà khoa học đã xác định thành phần hợp chất của phần dưới mặt đất (thân rễ và rễ củ) của Sâm Ngọc Linh bao gồm: 52 Saponin Triterpen, 7 hợp chất polyacetylen có tính kháng khuẩn và phòng chống ung thư, 17 acid béo đặc biệt là acid béo không no như: Oleic , Linoleic, Linolenic và 18 acid amin trong đó 8 acidamin cần thiết cho cơ thể và các acid amin chống lão hóa tế bào có tỷ lệ rất cao và còn chứa 20 nguyên tố đa vi lượng.
Đặc biệt, thành phần dược tính MR2 đặc trưng trong sâm Ngọc Linh chiếm tới 50%, loại hoạt chất này có thể ngăn ngừa, hỗ trợ điều trị các bệnh ung thư, tiểu đường… Thành phần saponin đặc trưng này đã làm cho Nhân sâm Việt Nam trở thành một loài thú vị trong họ Panax spp. Hơn nữa, “Quốc Bảo của Việt Nam” còn được mệnh danh là loại sâm tốt nhất thế giới. Bởi vì, thành phần dược chất cao gấp nhiều lần các loại sâm quý khác.
Loại | Panax Vietnamensis (Sâm Ngọc Linh) | Aglycon Panax (sâm Hàn Quốc) | Panax Notoginseng (Sâm bắc Mỹ) | Panax Quinquefolius (Sâm Trung Quốc) |
20(S)-ppd | 3,1 | 2,9 | 2,1 | 2,7 |
20(S)-ppt | 2,0 | 0,6 | 2,4 | 1,2 |
Ocotillol | 5,6 | – | – | 0,04 |
Oleanolic acid | 0,09 | 0,02 | – | 0,07 |
Hiệu suất toàn phần(%) | 10,8 | 3,5 | 4,5 | 4,0 |
Bảng so sánh tỷ lệ % saponin của 4 loại sâm tốt nhất thế giới.
[Xem chi tiết bài viết: “Thành phần dược chất của sâm Ngọc Linh“]
Những tác dụng tuyệt vời của sâm Ngọc Linh
Tác dụng bảo vệ gan của Sâm Ngọc Linh
Thành phần saponin chủ yếu của Sâm Ngọc linh (Panax Vietnamensis Ha et Grush) là majonoside R2 (MR2) có tác dụng bảo vệ gan. Đã được đánh giá in vivo trên bệnh viêm gan do D-GalN (D-galactosamine) / lipopolysacarit (LPS) ở chuột. Tiền xử lý chuột bằng MR2 (50 hoặc 10 mg/kg, trong phúc mạc) 12 giờ trước khi tiêm D-GalN / LPS đã ức chế đáng kể apoptosis và ức chế hoại tử gan. Điều quan trọng là, mức tăng của yếu tố hoại tử khối u trong huyết thanh (TNF-α), một chất trung gian quan trọng cho quá trình apoptosis trong mô hình này, đã bị ức chế đáng kể bởi MR2 với liều 50 mg/kg.
Mặt khác, MR2 đã được tìm thấy để bảo vệ tế bào gan chuột nuôi cấy chính khỏi sự chết tế bào bằng cách ức chế apoptosis gây ra bởi D-GalN / TNF-α trong ống nghiệm, bằng chứng là phân tích phân mảnh DNA. Những phát hiện này cho thấy MR2 có thể đã bảo vệ tế bào gan khỏi bị apoptosis thông qua sự ức chế sản xuất TNF-α bằng các đại thực bào được kích hoạt và ức chế trực tiếp apoptosis do TNF-α gây ra.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Thieme-connect.
Tác dụng chống trầm cảm của Sâm Ngọc Linh
Tác dụng chống trầm cảm của majonoside-R2, một thành phần chính của saponin trong nhân sâm Việt Nam: cơ chế hoạt động của tế bào thần kinh.
Majonoside-R2 (MR2), một loại saponin loại ocotillol, là thành phần saponin chiếm ưu thế của nhân sâm Việt Nam. Chúng tôi đã nghiên cứu ảnh hưởng của MR2 đối với những thay đổi về hành vi và sinh lý bệnh do căng thẳng tâm lý như căng thẳng tâm lý do căng thẳng gây ra (căng thẳng CBP), căng thẳng sợ hãi có điều kiện và căng thẳng cách ly xã hội ở động vật thí nghiệm và làm sáng tỏ các cơ chế thần kinh có thể xảy ra bên dưới hành động của hợp chất này.
MR2 làm giảm căng thẳng CBP và chống sợ do căng thẳng do sợ điều hòa, có tác dụng bảo vệ chống lại tổn thương dạ dày do căng thẳng CBP, và khôi phục hoạt động thôi miên của pentobarbital giảm do căng thẳng CBP hoặc căng thẳng cách ly xã hội. Bằng chứng tích lũy cho thấy sự tham gia của opioid trung ương, Thụ thể GABAA và cơ chế yếu tố giải phóng corticotropin trong tác dụng của MR2. Ở đây chúng tôi xem xét tác dụng chống trầm cảm của nhân sâm Việt Nam, đặc biệt là tập trung vào tác dụng của MR2 đối với các rối loạn tâm lý do căng thẳng tâm lý.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Journals ; Unboundmedicine
Tác dụng của sâm Ngọc Linh với giấc ngủ
Tác dụng của majonoside-R2 đối với giấc ngủ pentobarbital và tổn thương dạ dày ở chuột bị căng thẳng tâm lý.
Tác dụng của nhân sâm Việt Nam (VG) và thành phần chính là Majonoside-R2 đối với giấc ngủ do pentobarbital và tổn thương dạ dày ở chuột bị căng thẳng tâm lý đã được kiểm tra. Phơi nhiễm tâm lý trong 30 phút làm giảm đáng kể thời gian ngủ do pentobarbital (50 mg / kg, IP) ở chuột. Chiết xuất VG (50 mg / kg, PO), VG saponin (25 mg / kg, PO) và majonoside-R2 (3,1-12,5 mg / kg, PO và IP) không có tác dụng đối với giấc ngủ pentobarbital ở chuột kiểm soát không bị căng thẳng, nhưng Những thuốc này phục hồi đáng kể giấc ngủ pentobarbital giảm do căng thẳng tâm lý đến mức độ của động vật kiểm soát không bị căng thẳng. Mặt khác, chiết xuất nhân sâm Panax (PG) (50-100 mg / kg, PO) không ảnh hưởng đến giấc ngủ pentobarbital ở những con chuột bị căng thẳng tâm lý. Tác dụng của majonoside-R2 đối với sự giảm căng thẳng do tâm lý trong hoạt động thôi miên của pentobarbital đã bị chặn đáng kể bởi flumazenil (1 mg / kg, IV), một chất đối kháng chọn lọc benzodiazepine. Diazepam (0,1 mg / kg, IP) kéo dài đáng kể giấc ngủ pentobarbital trong các nhóm không bị căng thẳng và căng thẳng tâm lý, và tác dụng của diazepam bị suy giảm đáng kể khi dùng cùng một liều flumazenil. Naloxone (0,5-5 mg / kg, IP), một chất đối kháng opioid, không có tác dụng đối với giấc ngủ pentobarbital ở động vật không bị căng thẳng hoặc bị căng thẳng tâm lý. Tâm lý căng thẳng tiếp xúc trong 16 giờ gây ra tổn thương dạ dày ở chuột. Chiết xuất VG (25-50 mg / kg, PO) và majonoside-R2 (6.2-12.5 mg / kg, PO), cũng như diazepam và naloxone, đã tạo ra tác dụng bảo vệ tổn thương dạ dày ở chuột bị căng thẳng tâm lý.
Tài liệu tham khảo: Unboundmedicine
Tác dụng giảm căng thẳng tâm lý và chống sốc
Saponin thô được chiết xuất từ nhân sâm Việt Nam và thành phần chính của nó là Majonoside-R2 làm giảm căng thẳng tâm lý và chống sốc do sốc chân gây ra ở chuột.
Tác dụng của sâm Việt Nam (VG) thô saponin và majonoside-R2, một thành phần chủ yếu của saponin, đối với căng thẳng tâm lý và chống sốc do sốc chân gây ra trong thử nghiệm pinch đuôi được kiểm tra ở chuột. VG thô saponin (6.2, 12.5, và 25 mg / kg, PO) làm giảm căng thẳng tâm lý – nhưng không gây sốc do phản ứng antinociceptive gây ra căng thẳng, trong khi majonoside-R2 (3, 6.2, và 12.5 mg / kg, PO và ip), cũng như naloxone (2 mg / kg, ip), đã ức chế cả căng thẳng tâm lý và chống sốc do căng thẳng gây ra.
Tiền xử lý với saponin thô (12,5 mg / kg, PO) hoặc majonoside-R2 (6,2 mg / kg, PO) trong 5 ngày sau khi điều trị kết hợp với căng thẳng trong 5 ngày tiếp theo không ảnh hưởng đến sự phát triển của thích ứng với sốc chân nhấn mạnh, nhưng họ đã ngăn chặn đáng kể hành động chống trầm cảm của stress được đo vào ngày đầu tiên, thứ hai và thứ ba trong giai đoạn tiếp xúc với căng thẳng. Majonoside-R2 (6,2 mg / kg, PO) nhưng không phải là saponin thô (12,5 mg / kg, PO) đã ngăn chặn đáng kể sự phát triển của sự thích nghi với căng thẳng tâm lý. Những kết quả này cho thấy rằng saponin thô VG có tác dụng ức chế đối với căng thẳng tâm lý và chống sốc do căng thẳng gây ra bởi thuốc chống hấp thu và majonoside-R2 rất quan trọng đối với hoạt động của saponin.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Sciencedirect
Tác dụng phòng ngừa tổn thương màng não
Tác dụng với bệnh rối loạn cương dương của sâm Ngọc Linh
Tác dụng tăng cường hệ thống miễn dịch của sâm Ngọc Linh
Tác dụng kháng vi trùng của sâm Ngọc Linh
Hoạt tính chống vi trùng của Ocotillol ‐ Loại Saponin từ Panax vietnamensis.
Các saponin octyillol (OCT) đã được biết đến như là một triterpenoid tetracyclic, sở hữu vòng epoxy năm hoặc sáu thành viên trong chuỗi bên. Điều thú vị là loại saponin này hầu hết được tìm thấy ở Panax vietnamensis Ha et Grushv ., Araliaceae (VG), do đó làm cho VG trở nên độc đáo so với Panax khácspp. Năm loại saponin OCT, majonoside R2, vina ginsenoside R2, majonoside R1, pseudoginsenoside RT4, vina ginsenoside R11, cùng với ba protopanaxadiol (PPD) type saponin hoạt động chống vi trùng. Tất cả các chủng được tìm thấy là hoạt động. Quan trọng hơn, năm saponin loại OCT đã ức chế sản xuất melanin trong các tế bào u ác tính chuột B16 ‐ F10, mà không cho thấy bất kỳ độc tế bào nào. Bên cạnh ginsenoside Rd và ginsenoside Rg3 trong PPD và notoginsenoside R1 trong saponin loại PPT, majonoside R2 là hoạt động ức chế melanogenesis mạnh nhất trong saponin loại OCT. Trong bài viết này, chúng tôi đã nhấn mạnh hoạt động chống vi trùng của saponin loại OCT và cấu trúc tiềm năng Mối quan hệ hoạt động (SAR) của ginsenosides.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Onlinelibrary
Tác dụng chống oxi hóa của sâm Ngọc Linh
Hoạt tính chống oxy hóa in vitro của saponin nhân sâm Việt Nam và các thành phần của nó.
Để làm sáng tỏ tác dụng chống oxy hóa của saponin nhân sâm Việt Nam chống lại tổn thương tế bào qua trung gian tự do, chúng tôi đã kiểm tra tác dụng của saponin nhân sâm Việt Nam đối với peroxid hóa lipid trong não chuột, gan và microsome gan bằng cách sử dụng hai hệ thống tạo gốc tự do in vitro (sắt + axit ascobic và sắt sắt + hydro peroxide). Peroxid hóa lipid trung gian gốc tự do được xác định bằng cách đo sự tích lũy nội sinh và kích thích của chất phản ứng thiobarbituric acid (TBA-RS). Nhân sâm saponin Việt Nam (0,05-0,5 mg / ml), cũng như vitamin E, đã ức chế đáng kể sự hình thành TBA-RS trong homogenates mô. Panax ginseng saponin, ở cùng nồng độ với saponin nhân sâm Việt Nam, cũng có tác dụng ức chế peroxid hóa lipid trung gian gốc tự do. Tuy nhiên, majonoside-R2, ginsenoside-Rg1 và ginsenoside-Rb1, các thành phần saponin chính của phần saponin nhân sâm Việt Nam, không có tác dụng đối với peroxid hóa lipid. Những kết quả này cho thấy nhân sâm Việt Nam có tác dụng bảo vệ chống lại tổn thương mô do gốc tự do và tác dụng này là do các thành phần nhỏ hơn là các thành phần saponin chính được thử nghiệm.
Tài liệu tham khảo: Unboundmedicine
Tác dụng chống viêm của sâm ngọc linh
Intunopharmacol
- Vina-ginsenoside R2 và majonoside R2 được chuyển hóa thành ocotillol bởi hệ vi sinh vật đường ruột của con người.
- Ocotillol đã ức chế hoạt hóa NF-κB được kích thích bằng LPS trong các đại thực bào phúc mạc.
- Ocotillol đã ức chế biểu hiện TNF-a và IL-1β trong các đại thực bào được kích thích bằng LPS.
- Ocotillol ức chế sự gắn kết LPS với TLR4 trên các đại thực bào.
Panax vietnamensis Ha et Grushv., Với thành phần chính là vina-ginsenoside R2 (VR2) và majonoside R2 (MR2), được sử dụng trong y học dân gian truyền thống ở các bộ lạc trên đồi của Việt Nam để chống mệt mỏi, chống viêm và cứu sống mục đích. Trong một nghiên cứu sơ bộ, VR2 và MR2 đã được chứng minh là được chuyển hóa thành pseudoginsenoside RT4 (PRT4) và ocotillol bởi microbiota ruột người. Do đó, chúng tôi đã đo lường tác dụng chống viêm của VR2, MR2 và các chất chuyển hóa của chúng trong đại thực bào phúc mạc chuột được kích thích bằng lipopolysacarit (LPS). Trong số các ginsenosides này, chỉ VR2 thể hiện độc tính tế bào chống lại các đại thực bào phúc mạc. MR2, PRT4 và ocotillol ức chế yếu tố phiên mã kích thích LPS (NF) -κB, và biểu hiện của yếu tố hoại tử khối u cytokine tiền viêm-yếu tố interleukin (IL) -1. Tuy nhiên, những ginsenoside này đã không ức chế hoạt hóa peptidoglycan gây ra bởi peptidoglycan trong các đại thực bào. Ba ginsenoside này cũng ức chế cyclooxygenase-2 được kích thích bằng LPS và biểu hiện synthase NO cảm ứng, và phosphoryl hóa các phân tử tín hiệu NF-κB kinase 1 liên quan đến thụ thể IL-1 và kinase 1 được kích hoạt bởi khối u. Điều trị bằng PRT4 hoặc ocotillol đã ức chế sự thay đổi đại thực bào qua trung gian LPS của Alexa Fluor 488, như được quan sát bằng phương pháp tế bào học dòng chảy. Họ cũng có khả năng ức chế sự gắn kết LPS với TLR4 trên các đại thực bào phúc mạc, cả có và không có siRNA MyD88 được truyền. Trong số các ginsenosides được thử nghiệm, ocotillol thể hiện tác dụng ức chế mạnh nhất đối với tình trạng viêm trong các đại thực bào được kích thích bằng LPS thông qua con đường truyền tín hiệu NF-B. Dựa trên những phát hiện này, VR2 và MR2 của P.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Sciencedirect
Tác dụng chống nhiễm trùng của sâm Ngọc Linh
Tác dụng của ginsenosides, thành phần hoạt tính của nhân sâm, đối với hành vi liên quan đến đau do capsaicin gây ra
Nghiên cứu gần đây của chúng tôi đã chứng minh rằng ginsenosides có tác dụng chống nhiễm trùng bằng cách giảm một số loại hành vi liên quan đến đau ở chuột ( Yoon et al., 1998. Ginsenosides gây ra sự chống hấp thu khác biệt và ức chế chất gây phản ứng diệt khuẩn do P gây ra ở chuột. ). Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã nghiên cứu thêm liệu ginsenosides có tạo ra tác dụng chống nhiễm trùng thông qua một hành động tại (các) vị trí trung tâm hoặc ngoại vi hay không và liệu các tác dụng này có qua trung gian bởi hệ thống opioid hay không. Ginsenosides tiêm trong màng bụng bị ức chế theo liều phụ thuộc vào hành vi liên quan đến cơn đau do tiêm capsaicin vào bề mặt chân răng của chân sau; ED 50là 49 mg / kg [26 quạt92 mg / kg, khoảng tin cậy (CI) 95%]. Ginsenosides tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp cũng ức chế hành vi liên quan đến đau do capsaicin gây ra theo cách phụ thuộc vào liều; ED 50s lần lượt là 1,72 mg / kg (0,8 sắt3,72 mg / kg, KTC 95%) và 1,48 mg / kg (0,8 sắt2,6 mg / kg, KTC 95%). Mặt khác, ginsenosides tiêm dưới da vào bề mặt cây trước khi tiêm capsaicin không làm thay đổi hành vi liên quan đến đau. Tiền xử lý Naloxone không có tác dụng trong việc ngăn chặn tác dụng chống nhiễm trùng của ginsenosides tiêm tĩnh mạch. Ginsenosides tiêm trong màng bụng cũng không ảnh hưởng đáng kể đến phản ứng vận động của động vật. Những kết quả này cho thấy rằng ginsenosides tạo ra tác dụng chống nhiễm trùng thông qua hành động của chúng tại vị trí cột sống và / hoặc siêu âm, chứ không phải ở nociceptors ở ngoại vi. Ngoài ra, kết quả cho thấy các tác dụng chống nhiễm trùng không qua trung gian các thụ thể opioid.
Tài liệu tham khảo: Tạp chí Sciencedirect
Tác dụng của Sâm Ngọc Linh với bệnh ung thư
Sâm Ngọc Linh làm giảm cảm giác mệt mỏi
P.M. Đức và nnk. / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học Y Dược, Tập 33, Số 2 (2017) 33-40 39
Các kết quả thu được khẳng định rằng sâm Ngọc Linh (VG) với liều 200mg/kg đã thể hiện rõ tác dụng chống lo âu sợ hãi, trầm cảm từ đó dẫn đến tác dụng chống suy nhược thần kinh thông qua việc tăng thời gian và số lần lưu lại trong buồng sáng của chuột trong thử nghiệm Dark/light và làm tăng thời gian bơi của chuột trong thử nghiệm chuột bơi. Các kết quả này xác nhận rằng sâm Việt Nam (P. vietnamensis),
giống như các loài Panax khác như sâm Triều Tiên (P. ginseng), làm tăng hoạt động vận động, chống lo âu, trầm cảm của loài gặm nhấm trong các thử nghiệm trên. Các nghiên cứu trên các mô hình động vật khác và liên quan đến cơ chế sinh học cần được tiến hành để chứng minh một cách đầy đủ về tác dụng dược lý trên thần kinh trung ương của sâm Việt Nam.
Lợi ích của sâm Ngọc Linh đối với phụ nữ
Sâm Ngọc Linh là loại sâm tốt nhất cho nam giới
Mất bao lâu để cảm nhận được tác dụng của sâm Ngọc Linh?
Sâm Ngọc Linh có tác dụng phụ hay không?
Theo các kết quả nghiên cứu khoa học thì Sâm Ngọc Linh là thảo dược lành tính, có thể sử dụng dài ngày và không có độc tính. Các tác dụng phụ của sâm Ngọc Linh cũng chưa được phát hiện nên người dùng hoàn toàn có thể yên tâm sử dụng liên tục để chăm sóc sức khỏe. Tuy nhiên:
- Phụ nữ đang mang thai không được ăn vì sẽ gây co bóp tử cung dẫn đến sinh non.
- Trẻ dưới 15 tuổi không nên sử dụng để tránh dậy thì sớm. Trẻ thấp còi suy sinh dưỡng nên hỏi ý kiến bác sỹ chuyên khoa dinh dưỡng trước khi dùng.
- Với những trang báo, mạng khác có viết rằng sâm Ngọc Linh khi sử dụng lúc đau bụng là rất nguy hiểm. Nhưng tất cả hoàn toàn là sai. Người đồng bào Xê Đăng nơi đây dùng sâm và lá sâm để chữa đau bụng, nên mọi người cứ yên tâm sử dụng nhé
Đặt hàng trực tiếp
Hotline 1: 0935 690 890
Hotline 2: 0365 690 890
Fanpage: Sâm Tuấn Hằng
Youtube: Sâm Tuấn Hằng